Sofia con i palloncini di compleanno Raccolta in corso

Sofia, 7 anni, lotta contro la SMA fin dalla nascita. Oggi combatte per ogni movimento e ogni singolo sorso!

L'atrofia muscolare spinale (SMA) priva Sofia delle sue capacità fisiche fondamentali fin dalla prima infanzia. Ha percorso una strada difficilissima in cui anche il primo sorso autonomo è stato una vittoria monumentale. Oggi Sofia sta facendo progressi incredibili, ma senza una riabilitazione costante e intensiva i suoi muscoli si indeboliscono rapidamente. Ogni pausa nelle cure rischia di cancellare 7 anni di lotta incessante!

Che cos'è l'atrofia muscolare spinale (SMA)?

L'atrofia muscolare spinale (SMA) è una grave malattia neuromuscolare genetica in cui i motoneuroni — cellule nervose specializzate del midollo spinale responsabili dell'invio dei segnali ai muscoli — degenerano e muoiono progressivamente.

Senza i necessari impulsi, i muscoli smettono di funzionare, si indeboliscono e si atrofizzano gradualmente. La malattia priva il bambino della capacità di camminare, sedersi, tenere sollevata la testa e, negli stadi più gravi, di deglutire e persino di respirare autonomamente.

Nella SMA, i muscoli "dimenticano" letteralmente come compiere le azioni più semplici, rendendo ogni sorso e ogni movimento una battaglia quotidiana. Tuttavia, grazie alle terapie moderne e alla riabilitazione continua, i sistemi nervoso e muscolare possono essere sostenuti. Un lavoro sistematico permette al corpo di imparare di nuovo, preservare le abilità motorie e dare al bambino la possibilità di vivere una vita piena.

Questa è Sofia

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