Käimasolev korjandus
Spinaalne lihasatroofia (SMA) on võtnud Sofialt põhilised füüsilised võimed varajasest lapsepõlvest saati. Ta on läbinud üliraske tee, kus isegi esimene iseseisev lonks oli hiiglaslik võit. Täna teeb Sofia uskumatuid edusamme, kuid ilma pideva ja intensiivse rehabilitatsioonita hääbuvad lihased kiiresti. Iga paus ravis ähvardab tühistada 7 aastat kestnud võitluse!
Sinu annetus läheb konkreetsete arvete katteks — ja tulemust näed aruandes.
Spinaalne lihasatroofia (SMA) on raske geneetiline neuromuskulaarne haigus, mille käigus seljaajus asuvad motoneuronid — spetsiaalsed närvirakud, mis vastutavad signaalide edastamise eest lihastele — järk-järgult hävivad.
Ilma vajalike impulssideta lakkavad lihased töötamast, nõrgenevad ja atroofeeruvad järk-järgult. Haigus võtab lapselt võime iseseisvalt kõndida, istuda, pead hoida ning rasketes staadiumides ka neelata ja hingata.
SMA puhul "unustavad" lihased sõna otseses mõttes, kuidas teha kõige lihtsamaid toiminguid, mistõttu käib võitlus iga söögilonksu ja iga liigutuse eest. Tänu kaasaegsele teraapiale ja pidevale rehabilitatsioonile on aga võimalik närvi- ja lihassüsteemi toetada. Süsteemne tegevus võimaldab organismil uuesti õppida, säilitada liikumisoskusi ja anda lapsele võimaluse täisväärtuslikuks eluks.
Kui laps vajab operatsiooni või abivahendit, otsustab kõik aeg. Katame meditsiinilised vajadused kiiresti ja saadame last kuni tervenemiseni.