¿Qué es la Atrofia Muscular Espinal (AME)?

La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular genética grave en la que las motoneuronas, células nerviosas especializadas de la médula espinal responsables de transmitir señales a los músculos, se degeneran y mueren progresivamente.

Sin los impulsos necesarios, los músculos dejan de funcionar, se debilitan y se atrofian gradualmente. La enfermedad priva al niño de la capacidad de caminar, sentarse, sostener la cabeza y, en etapas severas, de tragar y respirar por sí mismo.

Con la AME, los músculos literalmente "olvidan" cómo realizar las acciones más simples, haciendo que cada trago y cada movimiento sean una batalla diaria. Sin embargo, gracias a las terapias modernas y a la rehabilitación continua, es posible mantener los sistemas nervioso y muscular. El tratamiento sistemático permite reentrenar al cuerpo, preservar las habilidades motoras y brindar al niño la oportunidad de llevar una vida plena.