Was ist Spinale Muskelatrophie (SMA)?

Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine schwere genetische neuromuskuläre Erkrankung, bei der die Motoneuronen – spezielle Nervenzellen im Rückenmark, die für die Signalübertragung an die Muskeln verantwortlich sind – stufenweise absterben.

Ohne die erforderlichen Impulse stellen die Muskeln ihre Arbeit ein, werden schwach und atrophieren schrittweise. Die Krankheit raubt dem Kind die Fähigkeit, selbstständig zu gehen, zu sitzen, den Kopf zu halten sowie in schweren Stadien zu schlucken und zu atmen.

Bei SMA „vergessen“ die Muskeln buchstäblich, wie man selbst die einfachsten Handlungen ausführt. Daher wird jeder Schluck und jede Bewegung zu einem harten Kampf. Dank moderner Therapien und kontinuierlicher Rehabilitation können Nerven- und Muskelsystem jedoch unterstützt werden. Systematisches Training ermöglicht es, dem Körper neue Ablaufmuster anzulernen, motorische Fähigkeiten zu erhalten und dem Kind die Chance auf ein normales Leben zu geben.