Ariana im bestickten Hemd mit einem blau-gelben Blumenkranz Laufende Aktion

Die 8-jährige Ariana führt seit ihrer Geburt einen bitteren Kampf gegen CP. Heute kämpft sie um jeden einzelnen Schritt!

Die infantile Zerebralparalyse versucht seit Arianas ersten Lebenstagen, ihr die Kindheit zu rauben, indem sie ihre Bewegungen einschränkt und ständige Schmerzen verursacht. Mit beeindruckender Willenskraft hat sie durch Rehabilitation bereits große Erfolge erzielt. Doch CP ist ein tückischer Gegner: Ohne regelmäßiges Training verlieren die Muskeln ihre Elastizität und die Gelenke versteifen in Fehlstellungen, was alle hart erarbeiteten Fortschritte zunichtemacht. Helfen Sie der 8-jährigen Ariana, ihre Behandlung fortzusetzen und den Weg in ein selbstständiges Leben zu schaffen!

Was ist Zerebralparalyse (CP)?

Die infantile Zerebralparalyse (CP) ist eine Gruppe chronischer neurologischer Störungen, die durch eine Schädigung oder Entwicklungsstörung des Gehirns in der frühen Kindheit entstehen. Bei CP ist die Verbindung zwischen Gehirn und Muskulatur gestört: Bewegungssignale kommen entweder verzerrt an oder werden komplett blockiert.

Infolgedessen leidet das Kind unter Störungen des Muskeltonus (Spastik oder Hypotonie), unwillkürlichen Bewegungen sowie Gleichgewichts- und Koordinationsproblemen. Ohne ständige Rehabilitation atrophieren oder verkrampfen die Muskeln, was zu Skelettdeformationen und dem vollständigen Verlust der körperlichen Selbstständigkeit führt.

Eine systematische Rehabilitation hilft, alternative neuronale Pfade aufzubauen, den Muskeltonus zu senken und den Körper neu auf korrekte Bewegungsmuster zu schulen. Für die 8-jährige Ariana ist eine kontinuierliche Therapie der einzige Weg, ihre Erfolge zu bewahren und ein Leben ohne fremde Hilfe zu erlernen.

Das ist Ariana

Fragen, die Spender stellen

Wer sind Sie rechtlich?
MTÜ LumiKids — ein in Estland eingetragener gemeinnütziger Verein, Registernummer 80674528. Kontakt: info@lumiki.org.
Was passiert, wenn eine Sammlung mehr einbringt als nötig?
Sammeln wir mehr, geht der Überschuss an ein verwandtes Programm für Kinder mit ähnlichem Bedarf.

Die Behandlung eines Kindes kann nicht bis nächsten Monat warten

Wenn ein Kind eine Operation oder ein Gerät braucht, entscheidet die Zeit über alles. Wir decken medizinische Bedarfe schnell und begleiten das Kind bis zur Genesung.

Öffentliche Berichte jeden Monat · Antwort an Spender binnen 48 Stunden

Alle Spendenaktionen