Probíhající sbírka
Spinální svalová atrofie (SMA) připravuje Sofii o základní fyzické schopnosti již od útlého dětství. Prošla si nesmírně těžkou cestou, na které byl i první samostatný doušek obrovským vítězstvím. Dnes Sofia dělá neuvěřitelné pokroky, ale bez stálé a intenzivní rehabilitace svaly rychle ochabují. Jakákoli přestávka v léčbě hrozí ztrátou všeho, za co 7 let bojovala!
Váš dar jde na konkrétní faktury — a výsledek uvidíte ve výkazu.
Spinální svalová atrofie (SMA) je těžké genetické neuromuskulární onemocnění, při kterém postupně odumírají motoneurony — speciální nervové buňky v míchе odpovědné za přenos signálů do svalů.
Bez potřebných impulsů svaly přestávají fungovat, slábnou a postupně atrofují. Onemocnění zbavuje dítě schopnosti samostatně chodit, sedět, držet hlavu a v těžkých stádiích i polykat a dýchat.
Při SMA svaly doslova „zapomínají“, jak provádět i ty nejjednodušší úkony, takže se bojuje o každý doušek a každý pohyb. Díky moderní terapii a neustálé rehabilitaci však lze nervový a svalový systém podporovat. Systematické cvičení umožňuje tělu znovu se učit, zachovávat motorické dovednosti a dává dítěti šanci na plnohodnotný život.
Když dítě potřebuje operaci nebo pomůcku, o všem rozhoduje čas. Zdravotní potřeby hradíme rychle a dítě doprovázíme až do uzdravení.