София с балони за рожден ден Текуща кампания

7-годишната София се бори със СМА от раждането си. Днес тя се бори за всяко движение и всяка глътка!

Спиналната мускулна атрофия (СМА) отнема от София най-основните физически възможности още от ранно детство. Тя премина през изключително тежък път, на който дори първата ѝ самостоятелна глътка беше огромна победа. Днес София постига невероятен напредък, но без постоянна и интензивна рехабилитация мускулите бързо отслабват. Всяка пауза в лечението застрашава да заличи 7 години денонощна борба!

Дари сега

Какво представлява спиналната мускулна атрофия (СМА)?

Спиналната мускулна атрофия (СМА) е тежко генетично невромускулно заболяване, при което мотоневроните — специални нервни клетки в гръбначния мозък, отговарящи за предаването на сигнали към мускулите — постепенно загиват.

Без необходимите импулси мускулите спират да работят, отслабват и постепенно атрофират. Болестта лишава детето от възможността самостоятелно да ходи, да седи, да държи главата си, а в тежките стадии — да преглъща и дори да диша.

При СМА мускулите буквално „забравят“ как да извършват и най-простите действия, затова борбата е за всяка глътка храна и всяко движение. Благодарение на съвременната терапия и постоянната рехабилитация обаче нервната и мускулната система могат да бъдат поддържани. Системните занятия позволяват на организма да се обучава отново, да запазва двигателните си умения и дават на детето шанс за пълноценен живот.

Това е София

София седи на тренажор за терапия
София по време на рехабилитация
София се усмихва, подпряла брадичка с ръка

Въпроси, които задават дарителите

Кои сте вие юридически?
MTÜ LumiKids — сдружение с нестопанска цел, регистрирано в Естония, регистрационен номер 80674528. Контакт: info@lumiki.org.
Какво става, ако се съберат повече средства от нужното?
Ако съберем повече, излишъкът отива за сродна програма за деца с подобни нужди.

Лечението на детето не може да чака до следващия месец

Когато дете има нужда от операция или уред, времето решава всичко. Покриваме медицинските нужди бързо и придружаваме детето до възстановяването му.

Публични отчети всеки месец · отговор на дарителя до 48 часа

Всички кампании